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L'informazione è conoscenza per cui ci condividiamo tutta la nostra esperienza e le ultime informazioni sulla malattia di Parkinson

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Aiutiamo le famiglie ed i figli attraverso supporto legale e psicologico per fronteggiare al meglio la malattia

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Condividiamo le nostre esperienze e organizziamo eventi atti ad informare e coinvolgere gli associati ed i loro famigliari

Prossimi eventi

Eventi, iniziative ed incontri organizzati da AIGP

 

 

Tutti gli eventi

 

 

DIRE FARE COMUNICARE INIZIO 17 SETTEMBRE 2024

DIRE FARE COMUNICARE INIZIO PRIMA SESSIONE 17 SETTEMBRE 2024  NUMERO RICHIESTE RAGGIUNTO   

Dance Well a Casa OZ

  Dance Well e i Dancers di Lavanderia a Vapore a Casa OZ

MOLECOLE LIPIDICHE CONTRO LA NEUROINFIAMMAZIONE CRONICA

IL NOSTRO CERVELLO COME IN UN BEL MEZZO DI UNA SELVA OSCURA INCONTRO CON LA DR.SSA STEFANIA BROTINI SABATO 22 GIUGNO 2024  ORE 14:30 MODERA L'INCONTRO IL DOTT. MATTIA VOLTA COORDINATORE COMITATO SCIENTIFICO A.I.G.P PIATTAFORMA ZOOM AIGP    

DIRE FARE COMUNICARE | Martedì 28 Maggio ore 17 | Sessione aperta a tutti

DIRE FARE COMUNICARE | 28 Maggio 2024 ore 17 Se è vero che spesso non siamo trattati come vorremmo, è anche vero che, modificando la nostra comunicazione, possiamo cambiare la relazione con l’altro.

O ANCHE NO Domenica 12 Maggio RAI 3 LAVANDERIA A VAPORE | RESPIRARE VITA VIBRARE EMOZIONI

  “ O Anche No” , per respirare la vita e toccare le parole Il programma di inclusione sociale, disabilità e diritti fondamentali, in onda domenica 12 maggio a partire dalle ore 10.25 e in replica lunedì notte alle ore 1.15 circa, su Rai 3  

TUTTA CUORE E CERVELLO

CONVEGNO A TUTTA CUORE E CERVELLO Nuove frontiere terapeutiche nella Malattia di Parkinson: differenze di genere    

Ultimi articolo del comitato Scientifico

 

 

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Parkinson's Progression Markers Initiative. Salerno centro di riferimento MJFF per l'Italia

Pochi conoscono l’esistenza del centro di Salerno come unico centro di riferimento che MJFF (Michael J. Fox Foundation) ha scelto per l’Italia!

Disturbi della pelle, all’intestino e all’apparato genito-urinario precedono la diagnosi di malattia di Parkinson di 20 anni

L'articolo del mese di Novembre commentato e tradotto dal comitato scientifico A.I.G.P  

Ultime notizie dal blog

Nella sezione blog puoi trovare novità sul Parkinson, informazioni utili e tutti i progressi della ricerca

Il sonno e il Parkinson

  VIAGGIO INTORNO AL SONNO  

Due giocatori d'eccezione ai Masters di Tennis Tavolo a Roma

Steve Morley e Agnes Jan   Due atleti con il Parkinson ai Mondiali Master di tennis da tavolo a Roma

Campagna 5x1000 anno 2024 | AIGP

Scoprire di avere un Parkinson giovanile è devastante. Ma troverai un forte alleato al tuo fianco. Te stesso

INCONTRI ACCESSIBILI AL DIPARTIMENTO EDUCATIVO DELLA FONDAZIONE SANDRETTO RE REBAUDENGO

La Fondazione Sandretto Re Rebaudengo organizza laboratori accessibili per i prossimi 4 mesi

Well Tango

WELL TANGO  Sono aperte le prenotazioni per il terzo modulo del corso previsto a partire dal 12/012024

La mostra parlante "Non Chiamatemi Morbo" torna in Piemonte:Novara e Biella le due tappe

2023 NON CHIAMATEMI MORBO IN CONTEMPORANEA A NOVARA E A BIELLA  

Media

Fotogallery, vignette e video

 

25 Novembre Dance Well e Non chiamatemi morbo al Castello di Novara

25 Novembre il racconto di una giornata 

VIII Walk for Parkinson's 2023 Spinti dal Respiro Video

CASTELLO MALINGRI di Bagnolo Piemonte - 29 Settembre 2023

WORLD PARKINSON'S DAY 2023 | LE FOTO E LE IMMAGINI DELLA GIORNATA

  WORLD PARKINSON'S DAY 2023 | LE FOTO E LE IMMAGINI DELLA GIORNATA DI TREVISO   FOTO BY GIOVANNI DIFFIDENTI    

RadioParkies Italy Partecipatory Medicine Interview to Prof.Bas Bloem

Hopamine RadioParkies Italy prof.Bas Bloem, dr.ssa Margherita Fabbri, Orientina Di Giovanni and dr.Alessio Di Fonzo reply and make question to people with Parkinson

RadioParkies Italy Intervista Roberto Caselli autore dei testi di Non Chiamatemi Morbo

Roberto Caselli  racconta a RadioParkies il suo calarsi in ogni storia, creando i testi di uno dei più emozionanti audio libri di medicina narrativa: Nonchiatemimorbo  

VII Walk for Parkinson's 2022 Spinti dal Respiro Chamois

CHAMOIS (AO) Settembre 2022 VII^ edizione Walk for Parkinson’s 2022  Spinti dal Respiro ...siamo tutti Muhammad Ali         

Sabato 14 Maggio OnLive su Radio Parkies Italy: il radio racconto di Luca Berti

Sabato 14 Maggio  su RadioParkies.com Dj Massi ed Andrea Spila intervistano Luca Berti  

WORLD PARKINSON'S DAY 2022 | VOICES FOR PEACE

SEND  L❤️OVE  WORLD PARKINSON'S DAY 2022 | VOICES FOR PEACE

SQUARE COLLEGNO UN AFFRESCO SONORO ATTORNO ALLA CASA DELLA DANZA E AL PARCO DELLA CERTOSA DI COLLEGNO

Un’esperienza immersiva – tra passato e presente, tra spazio e racconto – da vivere con il proprio smartphone e un paio di cuffie, per scoprire la Lavanderia a Vapore e il Parco della Certosa. Concezione e realizzazione di Lorenzo Bianchi Hoesch.

VI Walk for Parkinson's 2021 Spinti dal Respiro

Sabato 02 Ottobre 2021  VI^ edizione Walk for Parkinson’s 2021 Spinti dal Respiro ...a mano a mano riempire i nostri polmoni di un nuovo Forte Respiro        

SognareGreen "Le Sacre du Printemps"

2 Giugno Una giornata dedicata alla danza e alla primavera  Giardino delle Rose alla Reggia di Reggia di Venaria LE SACRE DU PRINTEMPS

Forum

 

 

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Diventa un Vendicatore del Parkinson: Become a PD Avenger!

Unisciti alla community di PDAvengers.. Diventa un vendicatore del Parkinson Become a PD Avenger Today!

Canapa terapeutica e Parkinson: un matrimonio sconveniente?

Canapa terapeutica e Parkinson: un matrimonio sconveniente?         Canapa terapeutica e Parkinson   Si chiama “The Hemp Club” e ha aperto i battenti il 10 ottobre di quest’anno in via Brusuglio 70 (in zona Affori) ed è il primo cannabis social club di Milano.  All’inaugurazione ha partecipato anche Bice Zumbo,...

La mia morte

Lo so che non sta bene parlare di morte, è considerato sempre fuori luogo e di cattivo gusto. Però soprattutto di questi tempi, mentre le immagini della colonna di feretri che si mette in moto lentamente scorrono sul video, anche se non lo facciamo vedere, alla morte pensiamo-se un raffreddore  ci manda in crisi per settimane ostacolando l’assorbimento dei medicinali, figurarsi cosa...

Testimonianze

Leggi le testimonianze di Nadia, Stefano, Carla e di tanti altri amici

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Mi chiamo Maria ho 50 anni e questa è la storia della mia DBS

 

Della mia storia desideravo raccontarvi i giorni prima di un intervento neurochirurgico chiamato Deep Brain Stimulation (DBS) 

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Giuliano si racconta

 

Il mio nome é Giuliano 

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Sergio si racconta

 

Mi chiamo Sergio e quando sono in barca ritrovo il silenzio delle onde..... 

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Carla si racconta

 

Mi piacerebbe tanto riuscire a trovare la via della guarigione: la mia. Mentre scrivo queste parole mi vengono le lacrime agli occhi e mi chiedo perché alcune persone che hanno malattie incurabili guariscono e altre no. Qual è il meccanismo che fa scattare questo?
Quando mi hanno diagnosticato il Parkinson sono rimasta sorpresa perché, dopo un anno di visite ed esami, i medici me lo avevano escluso. 

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Stefania si racconta

 

Mi chiamo Stefania, ho 34 anni, ed ho una malattia genetica rara. Si tratta di malattia da parkina mutata, una forma genetica di Parkinson ad esordio giovanile. Mia madre mi racconta che quando ero piccola cadevo sempre. I miei compagni delle superiori mi ricordano che durante il laboratorio di microbiologia le provette nelle mie mani tremavano.

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Mi chiamo Donatella e questa è la storia della mia DBS

 

Della mia storia desideravo raccontarvi i giorni prima di un intervento neurochirurgico chiamato Deep Brain Stimulation (DBS) 

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