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L'informazione è conoscenza per cui ci condividiamo tutta la nostra esperienza e le ultime informazioni sulla malattia di Parkinson

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Aiutiamo le famiglie ed i figli attraverso supporto legale e psicologico per fronteggiare al meglio la malattia

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Condividiamo le nostre esperienze e organizziamo eventi atti ad informare e coinvolgere gli associati ed i loro famigliari

Prossimi eventi

Eventi, iniziative ed incontri organizzati da AIGP

 

 

Tutti gli eventi

 

 

DIRE FARE COMUNICARE INIZIO 17 SETTEMBRE 2024

DIRE FARE COMUNICARE INIZIO PRIMA SESSIONE 17 SETTEMBRE 2024    

DIRE FARE COMUNICARE | Martedì 28 Maggio ore 17 | Sessione aperta a tutti

DIRE FARE COMUNICARE | 28 Maggio 2024 ore 17 Se è vero che spesso non siamo trattati come vorremmo, è anche vero che, modificando la nostra comunicazione, possiamo cambiare la relazione con l’altro.

O ANCHE NO Domenica 12 Maggio RAI 3 LAVANDERIA A VAPORE | RESPIRARE VITA VIBRARE EMOZIONI

  “ O Anche No” , per respirare la vita e toccare le parole Il programma di inclusione sociale, disabilità e diritti fondamentali, in onda domenica 12 maggio a partire dalle ore 10.25 e in replica lunedì notte alle ore 1.15 circa, su Rai 3  

TUTTA CUORE E CERVELLO

CONVEGNO A TUTTA CUORE E CERVELLO Nuove frontiere terapeutiche nella Malattia di Parkinson: differenze di genere    

World Parkinson's Day 2024 | Giornata Mondiale Parkinson

#GiornataMondialeParkinsons! WPD2024  

Modello di cura integrativa nel Parkinson Giovanile 13Dicembre a Torino

MODELLO DI CURA INTEGRATIVA NEL PARKINSON GIOVANILE Centro Congressi Environment Park Sala Copenaghen, Via Livorno 60 - Torino 13 DICEMBRE 2023 ORE 14:00

Ultimi articolo del comitato Scientifico

 

 

Tutti gli articoli

 

 

Parkinson's Progression Markers Initiative. Salerno centro di riferimento MJFF per l'Italia

Pochi conoscono l’esistenza del centro di Salerno come unico centro di riferimento che MJFF (Michael J. Fox Foundation) ha scelto per l’Italia!

Disturbi della pelle, all’intestino e all’apparato genito-urinario precedono la diagnosi di malattia di Parkinson di 20 anni

L'articolo del mese di Novembre commentato e tradotto dal comitato scientifico A.I.G.P  

Ultime notizie dal blog

Nella sezione blog puoi trovare novità sul Parkinson, informazioni utili e tutti i progressi della ricerca

INCONTRI ACCESSIBILI AL DIPARTIMENTO EDUCATIVO DELLA FONDAZIONE SANDRETTO RE REBAUDENGO

La Fondazione Sandretto Re Rebaudengo organizza laboratori accessibili per i prossimi 4 mesi

Well Tango

WELL TANGO  Sono aperte le prenotazioni per il terzo modulo del corso previsto a partire dal 12/012024

La mostra parlante "Non Chiamatemi Morbo" torna in Piemonte:Novara e Biella le due tappe

2023 NON CHIAMATEMI MORBO IN CONTEMPORANEA A NOVARA E A BIELLA  

Taijiquan for Parkinson

Taijiquan for Parkinson Riparte la stagione di Taijiquan con il maestro Massimo Massara

WORLD PARKINSON CONGRESS 2023

DONATE PER IL WORLD PARKINSON CONGRESS   The 6th World Parkinson Congress (WPC 2023) will be held in Barcelona, Spain from July 4 – 7, 2023. Everyone in the community who is touched by Parkinson’s, whether a researcher, physician, family member, clinician, nurse, or rehab specialist is welcome to attend the WPC 2023. World Parkinson Congresses are 100% inclusive...

La mostra parlante "Non Chiamatemi Morbo" arriva a Vicenza e Pavia

2023 NON CHIAMATEMI MORBO a VILLA LATTES  VICENZA e a PALAZZO BROLETTO PAVIA “Ed è subito come ritrovarsi a casa” La mostra fotografica parlante continua a raccontare storie di resistenza al Parkinson in giro per l’Italia. VILLA LATTES  VICENZA PALAZZO BROLETTO PAVIA le prossima tappe.  

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Fotogallery, vignette e video

 

25 Novembre Dance Well e Non chiamatemi morbo al Castello di Novara

25 Novembre il racconto di una giornata 

VIII Walk for Parkinson's 2023 Spinti dal Respiro Video

CASTELLO MALINGRI di Bagnolo Piemonte - 29 Settembre 2023

WORLD PARKINSON'S DAY 2023 | LE FOTO E LE IMMAGINI DELLA GIORNATA

  WORLD PARKINSON'S DAY 2023 | LE FOTO E LE IMMAGINI DELLA GIORNATA DI TREVISO   FOTO BY GIOVANNI DIFFIDENTI    

RadioParkies Italy Partecipatory Medicine Interview to Prof.Bas Bloem

Hopamine RadioParkies Italy prof.Bas Bloem, dr.ssa Margherita Fabbri, Orientina Di Giovanni and dr.Alessio Di Fonzo reply and make question to people with Parkinson

RadioParkies Italy Intervista Roberto Caselli autore dei testi di Non Chiamatemi Morbo

Roberto Caselli  racconta a RadioParkies il suo calarsi in ogni storia, creando i testi di uno dei più emozionanti audio libri di medicina narrativa: Nonchiatemimorbo  

VII Walk for Parkinson's 2022 Spinti dal Respiro Chamois

CHAMOIS (AO) Settembre 2022 VII^ edizione Walk for Parkinson’s 2022  Spinti dal Respiro ...siamo tutti Muhammad Ali         

Sabato 14 Maggio OnLive su Radio Parkies Italy: il radio racconto di Luca Berti

Sabato 14 Maggio  su RadioParkies.com Dj Massi ed Andrea Spila intervistano Luca Berti  

WORLD PARKINSON'S DAY 2022 | VOICES FOR PEACE

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SQUARE COLLEGNO UN AFFRESCO SONORO ATTORNO ALLA CASA DELLA DANZA E AL PARCO DELLA CERTOSA DI COLLEGNO

Un’esperienza immersiva – tra passato e presente, tra spazio e racconto – da vivere con il proprio smartphone e un paio di cuffie, per scoprire la Lavanderia a Vapore e il Parco della Certosa. Concezione e realizzazione di Lorenzo Bianchi Hoesch.

VI Walk for Parkinson's 2021 Spinti dal Respiro

Sabato 02 Ottobre 2021  VI^ edizione Walk for Parkinson’s 2021 Spinti dal Respiro ...a mano a mano riempire i nostri polmoni di un nuovo Forte Respiro        

SognareGreen "Le Sacre du Printemps"

2 Giugno Una giornata dedicata alla danza e alla primavera  Giardino delle Rose alla Reggia di Reggia di Venaria LE SACRE DU PRINTEMPS

Forum

 

 

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Diventa un Vendicatore del Parkinson: Become a PD Avenger!

Unisciti alla community di PDAvengers.. Diventa un vendicatore del Parkinson Become a PD Avenger Today!

Canapa terapeutica e Parkinson: un matrimonio sconveniente?

Canapa terapeutica e Parkinson: un matrimonio sconveniente?         Canapa terapeutica e Parkinson   Si chiama “The Hemp Club” e ha aperto i battenti il 10 ottobre di quest’anno in via Brusuglio 70 (in zona Affori) ed è il primo cannabis social club di Milano.  All’inaugurazione ha partecipato anche Bice Zumbo,...

La mia morte

Lo so che non sta bene parlare di morte, è considerato sempre fuori luogo e di cattivo gusto. Però soprattutto di questi tempi, mentre le immagini della colonna di feretri che si mette in moto lentamente scorrono sul video, anche se non lo facciamo vedere, alla morte pensiamo-se un raffreddore  ci manda in crisi per settimane ostacolando l’assorbimento dei medicinali, figurarsi cosa...

Testimonianze

Leggi le testimonianze di Nadia, Stefano, Carla e di tanti altri amici

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Marina si racconta

 

La Prima Giornata della Malattia di Parkinson nel 2009 segnò il mio incontro con un’associazione. 
Inizialmente ho avuto diversi motivi per aderire: mi occorreva un sostegno legale per le convocazioni delle commissioni mediche, avevo voglia e necessità di informazioni specifiche sulla malattia, sui farmaci, su tutti gli aspetti che collegano il lavoro del neurologo a quello di altri specialisti, ecc., mi piaceva l’idea, mai del tutto abbandonata, di collaborare per una giusta causa a livello di volontariato, e così via.

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Lorena si racconta

 

Mi chiamo Lorena tra poco compirò 51 anni. Voglio raccontarvi qualcosa di me. Nel 2017 mi è stato diagnosticato il Parkinson.

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Anna si racconta

 

QUANDO IL TUO PERCORSO VIENE MODIFICATO E STRAVOLGE IL TUO MONDO 
Ciao, il mio nome Anna, il sig. Park è entrato a far parte del mio vissuto dal luglio 2003 (avevo42anni). 
LA MIA REAZIONE: RABBIA VERSO ME STESSA Non è stato semplice e non lo è tuttora, convivere con le limitazioni che in certi momenti ti impone la patologia, io che per carattere mi sono sempre arrangiata da sola.

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Ricovero pre DBS: diario di bordo

 

Diario di bordo: primo giorno.
Sveglia ore 4:30
Doccia e duello all'ultimo sangue con lenti a contatto, le quali si rifiutavano di entrare nell'occhio. 
La motivazione era valida: i tuoi occhi sono due fessure fisicamente non c'è spazio per entrare!
Alla fine troviamo l'accordo e piazzo le lenti.

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Stefania si racconta

 

Mi chiamo Stefania, ho 34 anni, ed ho una malattia genetica rara. Si tratta di malattia da parkina mutata, una forma genetica di Parkinson ad esordio giovanile. Mia madre mi racconta che quando ero piccola cadevo sempre. I miei compagni delle superiori mi ricordano che durante il laboratorio di microbiologia le provette nelle mie mani tremavano.

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Miriam si racconta

 

Ciao a tutti mi chiamo Miriam e ho 50 anni, diagnosi di PARKINSON all'età di 43 ho due figli, la maggiore quasi 22, il secondo 17anni.
Il secondogenito è autistico per questo motivo i primi sintomi forse li ho sottovalutati, davo la colpa alla stanchezza (o forse non volevo vederli) massaggi, fisioterapia ecc. ecc. stavo meglio per un po' poi tornavo al punto di partenza. 

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